Técnico de Quality Validation (contrato de interinidad)
Recipharm
Fecha: hace 4 días
ciudad: Leganés, Madrid
Tipo de contrato: Tiempo completo
¿Eres licenciado/a en Química-Farmacia con un alto nivel de inglés? ¿Te gustaría formar parte de una de las industrias más potentes del mundo? En Recipharm Leganés buscamos a un Técnico de Quality Validation, que quiera incorporarse al equipo para desempeñar las siguientes funciones; revísalas y si encajas ¡te estamos esperando!:
Funciones principales:
Recipharm es una empresa líder en el de desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos para terceros CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation), con una plantilla de unos 9.000 empleados. Recipharm ofrece servicios de elaboración de medicamentos en diversas formas de presentación y producción de materiales para ensayos clínicos, como principios activos (API) y desarrollo de productos farmacéuticos. Recipharm fabrica cientos de productos para clientes muy diversos, desde grandes compañías farmacéuticas, hasta pequeñas empresas de investigación y desarrollo. Recipharm factura unos 7.500 millones de coronas suecas, y dispone de instalaciones de desarrollo y fabricación en Francia, Alemania, India, Israel, Italia, Portugal, España, Suecia , Reino Unido y Estados Unidos. Su sede principal está en Estocolmo (Suecia).
Para más información sobre Recipharm y nuestros servicios, visite www.recipharm.com.
URL to this page https://www.recipharm.com/careers/job-search/apply?rmpage=job&rmjob=3709&rmlang=UK
Funciones principales:
- Revisión y aprobación de validaciónes tanto en proceso como de limpieza.
- Puesta a punto de los nuevos métodos analíticos.
- Validación de métodos analíticos.
- Gestión de Transferencias
- Revisión de las actividades analíticas de Quality Validations.
- Licenciatura en Química o Farmacia.
- Experiencia analítica de al menos 1 año en Industria Farmacéutica (HPLC's, UV/VIS, Test de Disolución, IR, etc.).
- Manejo de Farmacopeas.
- Inglés nivel alto B2 - C2.
- Conocimientos en validación de métodos incluyendo ANVISA.
- Conocimiento ICHQ3D.
- Alto nivel de revisión de documentación GMP del laboratorio.
- Conocimiento del manejo de los OOS del laboratorio.
- Experiencia en redacción de protocolos de validación de métodos.
- Habilidades para trabajar en un ambiente cambiante y altamente flexible.
- Contrato de interinidad (no ETT)
- Incorporación inmediata
- Buena gestión del tiempo y que demuestre trazabilidad, exactitud y precisión en los documentos generados y/o revisados.
- Capacidad para trabajar en entornos dinámicos y bajo presión.
Recipharm es una empresa líder en el de desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos para terceros CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation), con una plantilla de unos 9.000 empleados. Recipharm ofrece servicios de elaboración de medicamentos en diversas formas de presentación y producción de materiales para ensayos clínicos, como principios activos (API) y desarrollo de productos farmacéuticos. Recipharm fabrica cientos de productos para clientes muy diversos, desde grandes compañías farmacéuticas, hasta pequeñas empresas de investigación y desarrollo. Recipharm factura unos 7.500 millones de coronas suecas, y dispone de instalaciones de desarrollo y fabricación en Francia, Alemania, India, Israel, Italia, Portugal, España, Suecia , Reino Unido y Estados Unidos. Su sede principal está en Estocolmo (Suecia).
Para más información sobre Recipharm y nuestros servicios, visite www.recipharm.com.
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