Global Study Associate Manager (with disability certificate = or >33%)

¿Estás listo/a para marcar la diferencia en el mundo de la investigación clínica? Como Global Study Associate Manager (GSAM), estarás en el centro de la entrega de estudios clínicos desde su inicio hasta su finalización. Este rol clave dentro de Development Operations implica colaborar con socios internos y externos para garantizar la ejecución fluida de estudios clínicos en diversas áreas terapéuticas y fases. Tus responsabilidades incluirán el apoyo a equipos de estudio globales, la gestión de actividades administrativas, el seguimiento del cumplimiento a través de sistemas, y el soporte en la supervisión de proveedores. Sumérgete en un entorno dinámico donde tus contribuciones tendrán un impacto directo en el desarrollo de medicamentos que cambian vidas Responsabilidades En colaboración con el equipo de estudio global y los proveedores clave, apoyarás la ejecución del estudio clínico, asegurando el cumplimiento de plazos y estándares de calidad: · Liderar la preparación de documentación del estudio y documentos relacionados con proveedores, como el Plan de Supervisión de Proveedores · Facilitar la interacción con miembros de equipos funcionales, incluyendo Gestión de Datos, Compras, Asuntos Regulatorios, Seguridad del Paciente y Aseguramiento de Calidad · Colaborar estrechamente con los socios para ejecutar aspectos delegados del estudio clínico, alineándose con los objetivos establecidos por el GPD, GSAD o GSM · Contribuir en la planificación y ejecución de reuniones internas y externas · Identificar riesgos e incidencias, desarrollando planes de mitigación y acción · Apoyar al GSM en la gestión del proyecto y del presupuesto · Participar o liderar iniciativas departamentales y funciones como experto/a temático/a (SME) · Guiar y apoyar a miembros del equipo, promoviendo el desarrollo profesional y la colaboración · Brindar soporte en otras actividades relacionadas con estudios y funciones, según sea necesario.