CIBERONC, 2876/3349
Centro de Investigación Biomédica en Red CIBER
Fecha: hace 14 horas
ciudad: Lleida, Cataluña
Tipo de contrato: Tiempo completo
Id Perfil
3505
Perfil del Puesto
Doctor en ciencias biomédicas para el desempeño de tareas de interpretación de variantes genéticas en cáncer hereditario para el proyecto "IMPaCT GEnómica 2: avanzando hacia la medicina de precisión en enfermedades raras y tumores ed baja frecuencia" con expediente PMPER24/00002_ IP: Angel Carracedo_“ENTIDAD FINANCIADORA: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII). PROYECTO “FINANCIADO CON CARGO A FONDOS NEXTGENERATIONEU, QUE FINANCIAN LAS ACTUACIONES DEL MECANISMO DE RECUPERACIÓN Y RESILIENCIA (MRR)”.
Provincia
BARCELONA
Tipo de contrato
Indefinido actividades científico-técnicas
Financiación
Fondos Externos
Jornada completa
Si
Horas semanales
37,50
Salario
35.677,90 €
Categoría Profesional
Doctor
Titulación requerida
Doctor en Ciencias Biomédicas
Id Perfil
Interpretación y clasificación de las variantes identificadas tras la secuenciación de los casos clínicos seleccionados por el grupo de cáncer hereditario de acuerdo a la metodología establecida en el proyecto IMPaCT Medicina Genómica (IMP/00009). Ajuste de los criterios de clasificación ACMG/AMP en los genes que aún no han estado revisados por ClinGen. Centralización, organización y custodia de todos los resultados obtenidos para facilitar y velar por su correcto uso. Comunicación con el equipo coordinador y resto de equipos de trabajo del proyecto IMPaCT. Coordinación y seguimiento de los casos: selección de los pacientes, envío de las muestras, secuenciación, retorno de los resultados, interpretación y elaboración del informe. Soporte en la redacción de entregables (los SOPs para el procesamiento de las muestras, las guías para la interpretación de variantes y el modelo de informe clínico) y en los informes de seguimiento del proyecto. Participar en las labores de difusión y divulgación de los resultados del equipo de trabajo.
Experiencia requerida
Interpretación y clasificación de las variantes identificadas tras la secuenciación de los casos clínicos seleccionados por el grupo de cáncer hereditario de acuerdo a la metodología establecida en el proyecto IMPaCT Medicina Genómica (IMP/00009). Ajuste de los criterios de clasificación ACMG/AMP en los genes que aún no han estado revisados por ClinGen. Centralización, organización y custodia de todos los resultados obtenidos para facilitar y velar por su correcto uso. Comunicación con el equipo coordinador y resto de equipos de trabajo del proyecto IMPaCT. Coordinación y seguimiento de los casos: selección de los pacientes, envío de las muestras, secuenciación, retorno de los resultados, interpretación y elaboración del informe. Soporte en la redacción de entregables (los SOPs para el procesamiento de las muestras, las guías para la interpretación de variantes y el modelo de informe clínico) y en los informes de seguimiento del proyecto. Participar en las labores de difusión y divulgación de los resultados del equipo de trabajo. Conocimiento de la GPAP, plataforma IMPACT genómica
Otros conocimientos
3505
Perfil del Puesto
Doctor en ciencias biomédicas para el desempeño de tareas de interpretación de variantes genéticas en cáncer hereditario para el proyecto "IMPaCT GEnómica 2: avanzando hacia la medicina de precisión en enfermedades raras y tumores ed baja frecuencia" con expediente PMPER24/00002_ IP: Angel Carracedo_“ENTIDAD FINANCIADORA: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII). PROYECTO “FINANCIADO CON CARGO A FONDOS NEXTGENERATIONEU, QUE FINANCIAN LAS ACTUACIONES DEL MECANISMO DE RECUPERACIÓN Y RESILIENCIA (MRR)”.
Provincia
BARCELONA
Tipo de contrato
Indefinido actividades científico-técnicas
Financiación
Fondos Externos
Jornada completa
Si
Horas semanales
37,50
Salario
35.677,90 €
Categoría Profesional
Doctor
Titulación requerida
Doctor en Ciencias Biomédicas
Id Perfil
Interpretación y clasificación de las variantes identificadas tras la secuenciación de los casos clínicos seleccionados por el grupo de cáncer hereditario de acuerdo a la metodología establecida en el proyecto IMPaCT Medicina Genómica (IMP/00009). Ajuste de los criterios de clasificación ACMG/AMP en los genes que aún no han estado revisados por ClinGen. Centralización, organización y custodia de todos los resultados obtenidos para facilitar y velar por su correcto uso. Comunicación con el equipo coordinador y resto de equipos de trabajo del proyecto IMPaCT. Coordinación y seguimiento de los casos: selección de los pacientes, envío de las muestras, secuenciación, retorno de los resultados, interpretación y elaboración del informe. Soporte en la redacción de entregables (los SOPs para el procesamiento de las muestras, las guías para la interpretación de variantes y el modelo de informe clínico) y en los informes de seguimiento del proyecto. Participar en las labores de difusión y divulgación de los resultados del equipo de trabajo.
Experiencia requerida
Interpretación y clasificación de las variantes identificadas tras la secuenciación de los casos clínicos seleccionados por el grupo de cáncer hereditario de acuerdo a la metodología establecida en el proyecto IMPaCT Medicina Genómica (IMP/00009). Ajuste de los criterios de clasificación ACMG/AMP en los genes que aún no han estado revisados por ClinGen. Centralización, organización y custodia de todos los resultados obtenidos para facilitar y velar por su correcto uso. Comunicación con el equipo coordinador y resto de equipos de trabajo del proyecto IMPaCT. Coordinación y seguimiento de los casos: selección de los pacientes, envío de las muestras, secuenciación, retorno de los resultados, interpretación y elaboración del informe. Soporte en la redacción de entregables (los SOPs para el procesamiento de las muestras, las guías para la interpretación de variantes y el modelo de informe clínico) y en los informes de seguimiento del proyecto. Participar en las labores de difusión y divulgación de los resultados del equipo de trabajo. Conocimiento de la GPAP, plataforma IMPACT genómica
Otros conocimientos
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